近年来，药品安全问题一直是公众关注的焦点。当药品受到污染时，它们究竟是被视为假药还是劣药，这个问题引发了广泛的讨论。假药通常指的是那些未经批准生产、成分不符或根本没有任何治疗效果的药物。而劣药则是指虽然符合基本生产标准，但其效力、安全性或品质低于法定标准的药物。

当药品受到污染时，它们可能丧失了应有的疗效，甚至可能对健康造成严重威胁。因此，从某种意义上来说，污染的药品更符合劣药的定义，因为它们尽管可能不是完全无效（如假药），但在品质和安全性上却无法达到应有的标准。

面对这种情况，相关部门应当加强监管，确保每一批药品都能经过严格的检测，以保障公众健康。同时，提高公众对于药品安全的认识也是非常必要的，这有助于大家识别潜在的风险，从而做出更为明智的选择。